«Элефлокс»: инструкция по применению антибиотика для взрослых и аналоги

«Левофлоксацин» является ли это лекарство антибиотиком, да, у него широкий и универсальный спектр действий. Он устраняет все имеющиеся в организме вредные микроорганизмы, возбуждающих воспаления, способствующих появлению инфекции и развитию различных патологий. Находится в списке РЛС (официальном справочнике лекарственных средств).

Показания

Каждое заболевание вызывается индивидуальной комбинацией микробов, они скапливаются в отдельных органах и начинают активно размножаться, продукты их жизнедеятельности и количество самих вредных микроорганизмов увеличиваются, что дает ухудшение состояния и прогресс болезни. Стандартные антибиотики действуют лишь на один вид вредных микроорганизмов, «Левофлоксацин» охватывает широкий спектр заболеваний, которые указаны в аннотации.

Список болезней, которые лечит «Левофлоксацин»:

• Группа заболеваний органов дыхания (воспаление легких, бронхиты, эффективен при пневмонии и пр.);
• Недуги органов ЛОР (синуситы, отиты, ангины и пр.)
• Проблемы в мочевыделительной системе (пиелонефриты и пр.);
• Гинекология (помогает при гонорее, хламидиозе, простатите и пр.);
• Нормализует работу кишечника (устраняет энтерококк фекальный и др.)
• Поражение мягких тканей (при эпидермите, лечит фурункулы/абсцессы и др.)
• Разные виды инфекций;
• Узкие заболевания глаз, касаемые зрительного анализатора.

В каких видах выпускается

«Левофлоксацин» продается в трех лекарственных формах:

• Таблетки – в зависимости от количества антибиотика, дозировка 500 и 250 мг, имеют желтую окраску и выпуклую форму, на срезе четко прослеживается два слоя. Выпускаются в количестве 5 или 10 штук.
• Капли для глаз – содержание вещества 0,5 % — почти бесцветный гомогенный раствор в удобных для применения флаконах с крышкой-капельницей по 5/10 мл.
• Уколы и капельницы – раствор 0,5% в бутылях, объемом 100 мл, в каждом миллилитре 5 мг антибиотика, литраж бутыли для внутривенного использования составляет 500 мл.

Состав «Левофлоксацина»

• Каждая таблетка содержит левофлоксацина гемигидрат 256,23 или 512,46 мг, что эквивалентно дозировке 250 и 500 мг.
•  
• Капли содержат 0,5% вещества, в растворе для капельниц 5 мг антибиотика на 1 мл.
• 

Как принимать

Назначение препарата зависит от нескольких факторов: возраста, типа заболевания и формы выпуска лекарства. При легкой форме и средней тяжести заболевания принимать по 1 таблетке 250 или 500 мг 1-2 раза в сутки в течение недели/10 дней, не разжевывая и запивая водой. При осложнениях и тяжелых формах болезней, доза увеличивается до 500 мг, количество в стуки назначает врач.

Лекарство быстро всасывается без влияния приема пищи, поэтому его можно принимать как до еды, так и после еды. Хорошо проникает в кожные ткани, слизистую, костную ткань и органы, выводится в основной массе через почки вместе с мочой в течение 48 часов. Почти не метаболизируется в печени, а потому может применяться больными с нарушениями работы данного органа.

Глазные капли используются следующим образом: первые 2 дня по 1-2 капле каждые 2 часа, с 3 по 5 день частота сокращается до 4 раз за время бодрствования. После пяти дней применения прекратить дальнейший прием препарата.

В качестве уколов и растворов для капельниц, препарат использовать строго по приложенной инструкции, сочетая лекарство для внутривенного применения с физраствором и иными допустимыми растворами по указанию лечащего врача.

Важно! Во время приема антибиотика любым из способов категорически запрещается пить алкоголь, так как препарат усиливает его действие на организм, также нельзя посещать солярий/загорать/находиться продолжительное время под лучами солнца.

Прием при цистите

Цистит – заболевание с неприятными болевыми симптомами, в большинстве случаев, вызванное инфекциями, поэтому любой врач назначает лечение антибиотиками. «Левофлоксацин» помогает в короткие сроки устранить болезнетворные бактерии, провоцирующие развитие недуга, а потому лидирует среди прописанных препаратов. Дозировку и схему приема прописывает врач.

Прием при гайморите

Если гайморит имеет осложнения или хроническую форму, не обойтись без курса антибиотиков, дозировку подбирает врач. Лечение проводится на 7 день от начала болезни, если не помогли предыдущие меры (промывание, капли, ингаляции). При стандартных случаях достаточно принимать 1 таблетку 500 мг в течение 10 дней.

Прием при ангине

Терапия, включающая «Левофлоксацин», назначается при выявлении нескольких симптомов.

Это:

• Налет на миндалинах;
• Продолжительная высокая температура;
• Увеличение лимфоузлов;
• Сильная боль в горле;
• Одновременное отсутствие насморка и кашля при наличии предыдущих признаков ангины.

Чтобы предотвратить ухудшение состояния, усиление нагноений и потенциальное развитие сопутствующей лихорадки, доктор рекомендует антибиотик широкого спектра действия, одним из самых популярных из назначаемых лекарств – «Левофлоксацин». Дозировку и длительность лечения определяет специалист.

Противопоказания

«Левофлоксацин» – мощный препарат, который дает серьезные последствия при передозировке, неправильном применении и имеет ряд противопоказаний.

Лекарство нельзя принимать

• Детям до 18 лет, так как лекарство влияет на хрящевую ткань;
• при грудном вскармливании;
• при беременности;
• при серьезном нарушении работы почек;
• аллергия и индивидуальная непереносимость веществ серии хинолов.

Побочные действия

Могут выявляться со стороны различных органов в индивидуальном порядке.

• Головокружение;
• Спутанное сознание;
• Изменение частоты сердечных ритмов;
• В сфере ЖКТ – тошнота, диарея, боли в области живота;
• Судороги;
• Слабость в мышцах;
• Боли в суставах;
• Эрозия слизистой;
• Отеки;
• Аллергические моменты – зуд, покраснения и пр.;
• Увеличение показателей билирубина;
• Уменьшение лейкоцитов;
• Слабость, реже лихорадка;
• Снижение концентрации внимания;
• Воспаление сухожилий.

Аналоги

Оригинальное лекарство отличается относительно высокой ценой, примерно 600 р за упаковку, поэтому россияне часто пользуются препаратами, обладающими идентичным действием, но с более дешевой стоимостью.

Аналоги и цены

Какому аналогу отдать предпочтение, зависит от показаний врача и финансовых возможностей.

В любом случае, не стоит ориентироваться только на дешевизну, лучше выбрать разумную «золотую середину», опираясь на классическое соотношение «цена/качество».

«Левофлоксацин» – антибиотик с дополнительным антибактериальным действием, охватывающий большой список заболеваний за счет активного воздействия на генетическую структуру микробов, бактерий, уничтожая вредные микроорганизмы на любой стадии развития.

Лекарство выпускается в различных формах и дозировках и отличается мощным действием, поэтому не стоит заниматься самолечением и пытаться принимать его без предварительной консультации со специалистом, способ приема в индивидуальном порядке должен определить лечащий врач.

Отзывы врачей

Отзывы о лекарстве обычных людей и специалистов, как показывает статистика сообщений на медицинских форумах, в большинстве случаев положительные, чуть реже нейтральные.

Врачи о препарате

1. №1 Хороший антибиотик универсального действия, дает быстрые результаты, формы выпуска и варианты содержания вещества позволяют подобрать нужную дозировку для разных случаев.

2. №2 Хорошо работает буквально с момента проявления болезни, часто практикую при гнойных процессах, полное излечение наступает после курса приема в течение 10 дней.

3. №3 Отличный антибиотик с антибактериальным действием, быстрее прочих аналогов убирает стафилококк при хронической форме гайморита, всегда есть в наличии в аптеках, его можно применять больным с проблемной печенью.

№4 Антибиотик сильный, использую при тяжелых случаях, чаще всего рекомендую после проведения бак посева на патогенную флору. Несмотря на обилие указанных возможных побочных эффектов, они проявляются крайне редко.

Элефлокс — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 805

Это очень популярный, эффективный противомикробный препарат. Относится к категории фторхинолонов. Он обладает чрезвычайно сильным, быстрым и надежным эффектом против ряда микробов.

Активным элементом препарата является левофлоксацин. Его действие бактерицидно — его уникальный состав обеспечивает полное уничтожение микробов.

Производится как решение и как элемент таблетки в специальном блюде. Блистерная упаковка.

Инструкция по применению определяет ингредиенты препарата. Благодаря хорошо сбалансированным компонентам препарат отлично переносится, оказывает быстрое действие. Этот препарат принадлежит к широкому спектру противомикробных препаратов. Это означает, что элемент достаточно эффективен в борьбе с большим количеством болезнетворных микроорганизмов.

Показания к терапии включают в себя различные инфекционные, воспалительные поражения различной локализации. Важная предпосылка: патоген должен быть чувствителен к препарату. Только так можно добиться эффективности лечения. Перечень показаний к назначению антибиотиков часто содержит

• синусит;
• обострение бронхита;
• пневмония;
• простатит.

Может использоваться при инфекциях кожи и мягких тканей, сепсисемии.

Используется исключительно в терапевтических целях. Элефлокс принимают перорально с достаточным количеством жидкости до тех пор, пока он не станет свежим. Дозировка, частота и продолжительность терапии могут сильно варьироваться. Это зависит от многих факторов.

В частности, это относится к тяжести, распространенности, возрасту процесса, реакции на начальную терапию и наличию сопутствующей патологии. Дозировка всегда назначается индивидуально лечащим врачом.

Часто это одна суточная доза в течение 5-7 дней.

Во время беременности и лактации строго запрещено принимать препарат. Доказано, что препарат оказывает крайне неблагоприятное воздействие на формирование суставных поверхностей плода. По той же причине он не прописан для младенцев.

Eleflox запрещен, если элементы препарата несовместимы. У пациентов с ослабленной функцией печени ухудшения функции печени не наблюдалось.

• Эпилептические припадки и поражения сухожилий также считаются противопоказаниями.
• Один из побочных эффектов после терапии — сильная аллергия.
• Анорексия, миастения, сонливость, беспокойство, галлюцинации также возможны.

Элефлокс относится к небезопасным наркотикам. Поэтому важно наблюдать за тем, насколько хорошо Вы себя чувствуете во время терапии, и не превышать разрешенную дозировку. Активные ингредиенты препарата оказывают значительное влияние на вождение автомобиля, сон и активность. Во время лечения Eleflox необходимо быть осторожным при вождении автомобиля.

В случае побочных эффектов следует прекратить терапию и записаться на консультацию специалиста.

Элефлокс назначается врачом-специалистом, который учитывает комбинацию активных ингредиентов всех препаратов, применяемых в общей терапии. Критических запретов при употреблении различных наркотиков не обнаружено.

1. Эффект Eleflox снижается лекарственными препаратами, подавляющими двигательную активность кишечника.
2. Нельзя смешивать с гепарином, щелочными растворами.
3. Взаимодействие с алкогольными напитками не допускается — возможно развитие опасных реакций, связанных с тяжелыми нарушениями в организме.

Правильное хранение Eleflox исключает попадание прямых солнечных лучей и контакт с химическими и агрессивными элементами. Продукт следует хранить в темном, прохладном месте, недоступном для младенцев.

Хранение при температуре выше 25 градусов Цельсия невозможно. Его нельзя использовать после истечения срока годности (три года). Продается строго по рецепту. Кроме того, на бланке должна присутствовать печать медицинского учреждения и личная печать лечащего врача. Это предотвращает фальсификацию форм.

Препарат имеет несколько стендов, которые в принципе схожи с его аналогами. Среди них наиболее популярными и востребованными являются Левофлоксацин, Офтакикс, Таваник, Левостар, Флорацид.

В инструкциях сказано, что это не рекомендуется. Лечащий врач оценивает риски и переносимость комплексных терапевтических продуктов для каждой категории населения.

Лефлобакт

Левофлоксацин (Левофлоксацин)

Раствор для инфузий, пленочные таблетки

Фторхинолон, антимикробный препарат широкого спектра действия. Блокирует вирус ДНК (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, препятствует суперспирализации и сшиванию разрывов ДНК, тормозит синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Активность в пробирке:

Чувствительные микроорганизмы (минимальная концентрация подавления ниже 2 мг/л).

Аэробные грамположительные микроорганизмы: дифтерии коринебактерий, энтерококки (в том числе энтерококки фекалии), моноцитогены листерий, стафилококки (стафилококки) и др.

(коагулязо-отрицательные штаммы, чувствительные к метициллину/многочисленные штаммы), включая Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus species (содержащие лейкотоксины); Streptococcus spp.

группы C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (штаммы, чувствительные к пенициллину/чувствительные к легкой степени чувствительности/устойчивые), Streptococcus pyogenes, Streptococcus groups viridans (штаммы, чувствительные к пенициллину/устойчивые к легкой степени чувствительности).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter агломераны, Enterobacter spp. (включая клоаки Enterobacter

), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (штаммов, чувствительных к ампициллину/резистентных), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (включая

Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (штаммы, произведенные и не произведенные штаммы бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (штаммы, произведенные и не произведенные штаммы пенициллиназы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в том числе

Пастерелла канис, Пастерелла дагматис, Пастерелла мультоцида), Протеус мирабилис, Протеус вульгарис, Провиденсия (в том числе Провиденсия реттгери, Провиденсия стартии) Виды Pseudomonas (включая Pseudomonas aeruginosa), Serratia (включая Serratia marcescens), Salmonella (включая Serratia marcescens), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp.

Анаэробные микроорганизмы: Бактерицидные фрагилис, бифидобактерии spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (включая Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (включая Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum

• Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная концентрация подавления более 4-8 мг/л):
• Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus haemolyticus (штаммы, устойчивые к метициллину).
• Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Бактероиды тетайотаомикрон, бактероиды вулгас, бактероиды оватус, Prevotella spp, Porphyromonas spp.

Стойкие микроорганизмы (минимальная концентрация подавления выше 8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (штаммы, устойчивые к метициллину), другие Staphylococcus spp.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: алкалигены ксилооксиданы.

Доктор Микроорганизмы: Микобактерии авиума.

Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину болезнетворными микроорганизмами: нижние дыхательные пути (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония), острый синусит, мочевыводящие пути и почки (в том числе мочевыводящие).

пиелонефрит), кожа и мягкие ткани, хронический бактериальный простатит, сепсис/бактериемия (в связи с вышеуказанными показаниями), внутрибрюшная инфекция, туберкулез (лекарственно-устойчивые формы комплексной терапии).

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражения сухожилий в ранее обработанных хинолонах, беременность, кормление грудью, дети и подростки (до 18 лет).

Из пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (также с кровью), несварение желудка, снижение аппетита, боли в животе, псевдомембранозный колит; повышенная активность ‘печеночных’ трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

1. CCC: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, увеличение интервала Q-T.
2. Со стороны метаболизма: гипогликемия (повышенный аппетит, повышенное потоотделение, озноб).
3. Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезия, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
4. Из чувств: Нарушения зрения, слуха, обоняния, вкуса и осязания.
5. На костно-мышечной стороне: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит.
6. Мочевая система: гиперкреатинемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
7. От органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, кровоизлияние.
8. Аллергические реакции: Фотосенсибилизация, зуд и гиперемия кожи, отеки кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
9. Другое: Астения, обострение порфирии, рабдомиолиз, постоянная лихорадка, суперинфекция.

Пейте много жидкости внутри, перед едой или между приемами пищи, не разжевывая. Внутри, медленно.

• При остром синусите 500 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
• При острых хронических бронхитах — 250-500 мг один раз в день в течение 7-10 дней.
• При амбулаторной пневмонии — 500 мг 1-2 раза в день в течение 7-14 дней.
• Для несложных инфекций мочевыводящих путей — 250 мг один раз в день в течение 3 дней.
• При сложных инфекциях мочевыводящих путей — 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней.
• Для инфекций кожи и мягких тканей — внутрь 250-500 мг 1-2 раза в день; в/в, 500 мг 2 раза в день в течение 7-14 дней.
• При сепсисемии/бактериемии — 500 мг 1-2 раза в день в течение 10-14 дней.
• При внутрибрюшной инфекции — 500 мг один раз в сутки в течение 7-14 дней (в сочетании с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору).
• При хроническом бактериальном простатите — 500 мг один раз в день в течение 28 дней.
• При туберкулезе (в составе комплексной терапии) — 500 мг 1-2 раза в день, курс лечения — до 3 месяцев.
• После нескольких дней приема можно перейти на внутривенную терапию в той же дозе.
• При заболеваниях почек доза снижается в зависимости от степени повреждения функции почек: при СС 20-50 мл/мин — 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин — 125 мг 1 раз за 12-48 ч, менее 10 мл/мин (включая гемодиализ) — 125 мг за 24 или 48 часов.

1. После нормализации температуры тела рекомендуется продолжить лечение не менее 48-78 часов.
2. Продолжительность инфузии 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна быть не менее 60 мин.
3. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-излучения, чтобы не повредить кожу (фотосенсибилизация).
4. При признаках тендинита псевдомембранозный колит левофлоксацин немедленно прекращается.
5. Следует отметить, что у пациентов с анамнезом повреждения мозга (инсульт, тяжелая травма) могут развиться судороги, при недостаточности глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы — риск гемолиза.
6. Левофлоксацин может не иметь оптимального терапевтического эффекта при тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной стрептококковой пневмонией.

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных действий, требующих повышенной концентрации и скорости психомоторных реакций.

• увеличивает T1/2 циклоспорина.
• Эффект уменьшается за счет торможения двигательной активности кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+, содержащие антациды и соли Fe (требуется перерыв не менее 2 ч).
• NPVP, теофилин увеличивают риск судорог, ГКС увеличивают риск разрыва сухожилий.
• MNO-контроль необходим при одновременном использовании с непрямыми антикоагулянтами из кумарина.
• Циметидин и LS, которые блокируют секрецию фаллопиевой трубы, замедляют выделение.

Раствор для внутривенного введения совместим с 0,9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2,5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

не следует смешивать с растворами гепарина и щелочей.

Элефлокс

Eleflox — синтетический антибактериальный препарат (группа фторхинолонов), используемый в лечении различных инфекционных и воспалительных заболеваний.

Фармакологическое действие Элефлокса

Активный компонент Eleflox (левофлоксацин) является одним из антибактериальных средств группы фторхинолонов. В нарушение суперспирализации и сшивания трещин ДНК, Eleflox вызывает глубокие морфологические изменения в клеточной стенке, цитоплазме и мембранах бактерий.

Eleflox обладает широким спектром действия при направлении и эффективен на большинство штаммов микроорганизмов, что делает его пригодным для использования в лечении различных инфекционных заболеваний.

Форма выпуска и состав Элефлокса

Препарат Eleflox производится в таком виде:

• таблетки желтого и розового овалов, содержащие 250 мг и 500 мг активного компонента (левофлоксацина). 5-10 таблеток каждая;
• раствор для инфузии 100 мл активного компонента (левофлоксацина) в количестве 500 мг. Во флаконах по 100 мл.

Аналоги Элефлокса

В зависимости от действующего вещества к аналогам Eleflox относятся следующие препараты: Левотек, Лебель, Маклево, Эколвид, Левофлоксабол, Лефлобакт, Сигницеф, Слева, Ивацин, Хайлефлокс, Флексид, Леобег, Левофлоксацин, Флорацид, Таваник, Танфломед и Левофлокс.

В случае гиперчувствительности к активному компоненту или по другим причинам врач может порекомендовать один из аналогов Eleflox с аналогичным механизмом действия: Абактал, Джеффлокс, Заноцин, Авелокс, Норфлоксацин, Иифипро, Квинтор, Ксенакин, Ломацин, Офлоксацин, Проципро, Ломефлоксацин, Зофлокс, Зарквин, Норбактин, Офлокс, Пефлоксабол, Ципробид, Цифран и другие препараты.

Показания к применению

Элефлокс назначается в соответствии с инструкцией по лечению многих инфекционных и воспалительных заболеваний, вызванных микроорганизмами, восприимчивыми к левофлоксацину:

• Нижние дыхательные пути, включая внебольничную пневмонию и обострение хронического бронхита;
• ЛОР-органы, включая острый синусит, отит, синусит;
• половых органов, включая мочеполовую хламидию и бактериальный простатит;
• мочевыводящих путей и почек;
• внутрибрюшные инфекции;
• инфекции мягких тканей и кожи, включая абсцессы, гнойные атеромы, фурункулёз.

Eleflox также используется в комплексном лечении туберкулеза в лекарственно-устойчивых формах.

Противопоказания

Eleflox противопоказан:

• При нарушениях сухожилий, если ранее лечились хинолонами;
• При эпилепсии;
• При беременности;
• Дети и подростки до 18 лет;
• На фоне повышенной чувствительности к активному веществу (левофлоксацину) или вспомогательным веществам, содержащимся в таблетках и инфузионных растворах, а также к другим хинолонам;
• Во время лактации.

Требуется осторожность при назначении препарата пожилым людям и на фоне дисфункции почек.

Способ применения и дозировка

Внутренний Элефлокс следует назначать по рецепту до двух раз в день, желательно во время перерывов между приемами пищи. Суточная доза определяется врачом с учетом заболевания и его тяжести.

Суточная доза, продолжительность терапии и частота использования Eleflox в лечении:

• Острый хронический бронхит — за 7-10 дней по 1 таблетке (250 мг или 500 мг в зависимости от тяжести заболевания);
• Острый синусит — за 10-14 дней по 1 таблетке (по 500 мг);
• Инфекции мочевыводящих путей — в течение 3 дней по 1 таблетке (по 250 мг);
• Амбулаторная пневмония — в течение 1-2 недель 500-1000 мг;
• Бактериальный простатит — в течение 28 дней в 0. 5 г;
• Сложные инфекции мочевыводящих путей — от 7 до 10 дней в 250 мг (возможное увеличение дозы при тяжелом заболевании);
• Внутрибрюшная инфекция — 1-2 недели, 0,5 г (обычно одновременно с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору);
• Инфекции кожи и мягких тканей — 1-2 недели, 0,25-0,5 г.

При комплексном лечении туберкулеза в лекарственно-устойчивой форме курс продолжается не менее 3 месяцев, дозировка — от 500 мг до двух раз в сутки.

На фоне нарушения функции почек тип дозы рассчитывается врачом на основе лабораторных данных. У пожилых людей и на фоне дисфункции печени суточная доза Элефлокса и частота его применения не нужны.

Дополнительные дозы Eleflox после PAPD или гемодиализа не назначаются.

Побочные действия

Наиболее распространенные проблемы с пищеварением в виде диареи и тошноты возникают при использовании Eleflox на обратной связи. Кроме того, во время лечения можно наблюдать снижение аппетита, боли в животе и рвоту. Кровяная диарея встречается крайне редко, что может свидетельствовать о воспалении кишечника и псевдомембранозном колите. В некоторых случаях сообщалось также о гепатите.

Элефлокс не является распространенной причиной расстройств нервной системы. В большинстве случаев они проявляются как:

• сонливость, головные боли, бессонница, головокружение (иногда);
• депрессия, галлюцинации, тревога, дрожь, парестезия в руках, судороги и спутанность сознания, возбуждение (редко);
• обонятельные и вкусовые нарушения, зрительные и слуховые нарушения, снижение чувствительности к прикосновению (в некоторых случаях).

Кроме того, Eleflox может вызывать помехи от других систем организма:

• гипогликемия (обмен веществ);
• тахикардия, сосудистый коллапс, пониженное давление, мерцательная аритмия (сердечно-сосудистая система);
• гиперкреатинемия, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит (мочевая система);
• артралгия, повреждение сухожилий, миалгия, мышечная слабость, повреждение мышц (опорно-двигательного аппарата);
• зуд и покраснение кожи, общие реакции гиперчувствительности, отеки кожи и слизистых оболочек, аллергический пневмонит, анафилактический шок, васкулит, трудно поддающаяся лечению сыпь (аллергические реакции);
• гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, панцитопения, нейтропения, лейкопения, кровоизлияние, агранулоцитоз (гемопоэтические органы).

Также прием препарата Eleflox может вызвать обострение порфирии, фотосенсибилизацию, общую слабость, лихорадку и суперинфекцию.

Передозировка Элефлокса и аналогов лекарств обычно проявляется нарушениями нервной системы в виде спутанности сознания, головокружения и судорог. Могут также возникнуть некоторые нарушения пищеварения (чаще всего тошнота) и удлинение интервала QT. Симптоматическая передозировка, вызванная Eleflox, обычно лечится.

Условия хранения

Eleflox — один из антибактериальных препаратов, который может быть назначен врачом. Срок хранения — два года при условии его хранения без нарушения температурного режима.

Левофлоксацин

Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — изомер левофлоксацина. Левофлоксацин блокирует извилину ДНК, нарушает суперподвижность и сшивание разрывов ДНК, тормозит синтез ДНК и вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

• Левофлоксацин активен для большинства штаммов микроорганизмов как в пробирке, так и в естественных условиях.
• Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp(CNS), группа C и G Streptococci, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S/R.
• Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis (3+/p-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
• Анаэробные микроорганизмы: Бактерициды фрагилис, Бифидобактерии spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
• Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается после орального приема. Прием пищи мало влияет на скорость всасывания и полноту. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема пищи составляет почти 100%. После одноразовой дозы 500 мг левофлоксацина смах составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время до достижения смха — 1,3 ч, Т1/2 — 6-8 ч.

https://www.youtube.com/watch?v=pnNo-HUUGng

Связывание с белками плазмы — 30-40 %. Она хорошо проникает в органы и ткани: Легкие, слизистая бронхов, мокрота, органы мочеполовой системы, костная ткань, спинномозговая жидкость, простата, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или обеззараживается. В основном он выводится из организма через почки путем фильтрации тканей и секреции канальцев. После перорального приема около 87% дозы выводится без изменений с мочой в течение 48 часов, менее 4% — с фекалиями в течение 72 часов.

Элефлокс таблетки — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

catad_pgroup Антибактериальные хинолоны и аналоги фторхинолонов, комментарии к статье

• Торговое наименование:
• Элефлокс
• INN: Доксициклин
• Регистрационный номер:
• P N016110/01
• Медицинский бланк:
• Таблетки с пленочным покрытием
• Состав: Состав:
• Элефлокс 250 мг
• Каждая таблетка содержит пленочное покрытие:
• Активный ингредиент: гемгидрат левофлоксацина — 256,38 мг, эквивалент левофлоксацина — 250 мг.
• Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (Авицель PH 101) — 38,97 мг, микрокристаллическая целлюлоза (Авицель PH 102)-20,00 мг, гипромеллоза (5 cps) — 8, 50 мг, полисорбат 80 — 0,85 мг, кроссповидон — 11,90 мг, стеарат магния — 3. 40 мг, Опадрай ОЗВ52874 — 10,00 мг
• Состав Опадрай 03B52874: гипромеллоза 2910 6 csp (E 464) — 62,50 мг, диоксид титана 29,675 мг, макрошея — 6,250 мг, оксид железа желтый — 1,410 мг, оксид железа красный — 0,165 мг.
• Элефлокс 500 мг
• Каждый планшет, покрытый оболочкой из пленки, содержит
• Активное вещество: гемгидрат левофлоксацина — 512,76 мг, эквивалент левофлоксацина — 500 мг.
• наполнители: микрокристаллическая целлюлоза (Авицель PH 101) — 77,94 мг, микрокристаллическая целлюлоза (Авицель PH 102) — 40,00 мг, гипромеллоза (5 cps) — 17,00 мг, полисорбат 80 — 1,70 мг, кроссповидон — 23,80 мг, стеарат магния — 6,80 мг, Opadrai 03B52874 — 20,00.
• Ингредиенты Oparay 03B52874: гипромеллоза 2910 6сп (Е464) -62,50 мг, двуокись титана (Е 171) — 29,675 мг, макрошея — 6,250 мг, оксид железа желтый — 1,410 мг, оксид железа красный — 0,165 мг. Описание:
• Описание:
• Eleflox 250 мг: желтовато-розовый, двойной выпуклый овал, таблетки с пленочным покрытием, с гравировкой ‘250’ с одной стороны.
• Eleflox 500 мг: желтовато-розовые, двойные выпукло-овальные таблетки с пленочным покрытием с гравировкой ‘500’ с одной стороны. Фармакотерапевтическая группа: Противомикробный — фторхинолон

Механизм действия и основные эффекты Противомикробный широкий спектр. Препарат ингибирует обе субъединицы гиразы ДНК и топоизомеразы IV, разрушает клеточную стенку бактерий. Он также эффективен против пневмококков и внутриклеточных патогенов.

Фармакологические свойства Фармакодинамика Eleflox — синтетическое антибактериальное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов.

содержит в качестве активного вещества левофлоксацин — изомер левофлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразол, препятствует суперспирализации и сшиванию трещин ДНК, тормозит синтез ДНК.

вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и бактериальных мембранах.

Левофлоксацин активен против большинства штаммов микроорганизмов как в пробирке, так и в естественных условиях.

Чувствительные микроорганизмы (IPC ≤2 мг/л; зона ингибирования ≥ 17 мм): аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. коагулазонегативный метициллин, восприимчивый к умеренной восприимчивости (в том числе Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. coagulazonegative methicillin, восприимчивый к умеренной восприимчивости (в том числе

часов. Staphylococcus aureus methicillin sensitive, Staphylococcus epidermidis methicillin sensitive), Streptococcus spp. (группы С и G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae penicillin sensitive/medum sensitive/resistant, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridans penicillin sensitive/resistant groups.

Питательные вещества аэробного грамма: Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (включая аэрогены Enterobacter

Enterobacter, клоаки Enterobacter), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampicillin sensitive/resistant, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в том числе

Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Moraxella catarrhalis (не производит и не производит штаммы бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (не производит и не производит пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (включая

Pasteurella multocida, Pasteurelia dagmatis, Pasteurelia canis), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Провиденсия видов (включая Providencia stuartii, Провиденсия rettgeri), Pseudomonas видов (включая Pseudomonas aeruginosa), Salmonella видов (включая Pseudomonas aeruginosa) Serratia spp. (включая серратийские маркеры).

Внутрибольничные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированной антибактериальной терапии.

https://www.youtube.com/watch?v=8GqEJs5NPJw

Анаэробные микроорганизмы: Бактерициды фрагилис, бифидобактерии spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterum spp., Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (включая Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (включая Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae spp., Ureaplasma urealyticum

Умеренно чувствительный (ПДК = 4 мг/л; зона торможения 14-16 мм): Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methicillin-резистентный. Staphylococcus haemolyticus methicillin-устойчивый.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campilobacter jejuni, Campilobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Кампилобактер jejuni, Кампилобактер coli: Vasthenia vulgatus, Бактероиды ovatus, Prevotella spp., Порфиромонас spp.

Устойчивость (MPC ≥ 8 мг/л: зона ингибирования ≤ 13 мм): Аэробные грам-положительные микроорганизмы. Staphylococcus aureus methicillin-устойчивый, другие Staphylococcus spp. coagulazonegative methicillin-устойчивый.

Аэробные микроорганизмы с отрицательными граммами: алкалигены ксилооксиданы.

Анаэробные микроорганизмы: анаэробные микроорганизмы: Бактероиды тетайотаомикрон.

Другие микроорганизмы. Микобактерии авиума.

Сопротивление левофлоксацину Сопротивление левофлоксацину развивается в результате постепенного процесса мутации генов, кодирующих оба типа топоизомераз II типа: ДНК-гид и топоизомераза IV.

Другие механизмы сопротивления, такие как механизм воздействия на барьеры проникновения микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм выброса (активное удаление антимикробного агента из микробной клетки), также могут снижать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

1. В связи со спецификой механизма действия левофлоксацина, перекрестное сопротивление между левофлоксацином и другими противомикробными препаратами обычно не наблюдается.
2. Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызванных микроорганизмами, перечисленными ниже) Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
3. Аэробные микроорганизмы отрицательные граммов: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marratia marcescens.
4. Другие: Хламидия пневмония, Легионелла пневмофила, Микоплазма пневмония.
5. Фармакокинетика Поглощение

Левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается после приема пищи, пища мало влияет на ее всасывание. Абсолютная биодоступность после приема пищи составляет 99-100%.

После однократного приема 500 мг Левофлоксацина максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигается в течение 1 — 2 ч и составляет 5,2 + 1,2 мг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина линейная в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

Равновесное состояние концентрации левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина один или два раза в день достигается в течение 48 часов.

На 10-й день приема 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки Cmach составлял 5,7+1,4 мкг/мл, а минимальная плазменная концентрация левофлоксацина (концентрация до следующей дозы) (мин) составляла 0,5+0,2 мкг/мл.

На 10-й день дважды в день принимался перорально 500 мг левофлоксацина, Cmach — 7,8+1,1 мкг/мл, Cmin — 3,0+0,9 мкг/мл.

Связь распределения с сывороточными белками составила 30-40%. После однократного и многократного введения 500 мг левофлоксацина средний объем распределения левофлоксацина составляет 100 л, что свидетельствует о хорошем проникновении левофлоксацина в органы и ткани человека.

Проникновение в слизистую бронхов, выделение эпителиальных слизистых, альвеолярных макрофагов После однократного введения 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и выделение эпителиальных слизистых достигалась в течение 1 или 4 часов и составляла 8,3 мкг/г и 10. 8 мкг/мл с коэффициентами проникновения в слизистую бронхов и эпителиальной слизистой оболочки секреции, в сравнении с концентрациями в плазме крови 1,1-1,8 и 0,8-3 соответственно.

После 5 дней перорального приема 500 мг левофлоксацина средняя концентрация левофлоксацина через 4 часа после последнего введения препарата составила 9,94 мкг/мл в слизистой оболочке эпителия и — 97,9 мкг/мл в альвеолярных макрофагах.

Проникновение в легочную ткань Максимальная концентрация в легочной ткани после приема 500 мг левофлоксацина составила около 11,3 мкг/г и была достигнута через 4-6 ч после приема препарата с коэффициентами проникновения 2-5, по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Проникновение в альвеолярную ткань После 3 дней приема 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки максимальная концентрация левофлоксацина в альвеолярной ткани достигалась через 2-4 ч после приема препарата и составляла 4,0 и 6,7 мкг/мл, соответственно, при коэффициенте проникновения 1, по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Левофлоксацин хорошо проникал в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальной, так и в дистальной части бедра, с коэффициентом проникновения (кость/плазма) 0,1-3. Максимальная концентрация левофлоксацина в губчатой кости проксимальной части бедра составила около 15,1 мкг/г (через 2 часа после приема) после 500 мг.

Левофлоксацин не проникает в скважину CSF.

Проникновение в ткань предстательной железы После приема 500 мг левофлоксацина один раз в день в течение 3 дней средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее отношение концентраций железа предстательной железы к плазме простаты — 1,84.

концентрация мочи Средняя концентрация в моче через 8-12 ч после приема 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составила 44 мкг/мл, 91 мкг/мл и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм левофлоксацина метаболизируется в незначительной степени (5% от дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацин, которые получают из почек. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвержен хиральным превращениям.

Выделение После приема Левофлоксацина из плазмы выделяется относительно медленно (период полураспада (Т1/2) 6-8 ч). Он выделяется в основном через почки (более 85% дозы). Общий клиренс левофлоксацина после одноразовой дозы 500 мг составил 175±29,2 мл/мин.

Существенных различий в фармакокинетике левофлоксацина при внутривенном введении и приеме не было. Поэтому внутривенное введение и внутривенная инъекция взаимозаменяемы.

Фармакокинетика в некоторых группах пациентов Различия в фармакокинетике левофлоксацина у мужчин и женщин отсутствуют.

Фармакокинетика у пожилых пациентов не отличается от фармакокинетики у молодых пациентов, за исключением показателей, связанных с возрастными изменениями клиренса креатинина (КК).

Фармакокинетика левофлоксацина изменяется при почечной недостаточности. При ухудшении почечной функции почечные выделения и почечный клиренс (C1R) уменьшаются, а T1/2 увеличивается.

Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного орального введения 500 мг левофлоксацина.