В составе капсул содержится активное вещество доксициклина гидрохлорид.
В качестве дополнительных веществ содержатся: лактоза, картофельный крахмал, магния стеарат, аэросил, тальк.
Форма выпуска
Доксициклина гидрохлорид производится в виде капсул 100 мг, в одной упаковке-блистере – 10 капсул.
Фармакологическое действие
Доксициклина гидрохлорид – это полусинтетический антибиотик, он относится к группе тетрациклинов широкого спектра воздействия. Отмечается бактериостатическое влияние препарата.
Механизм воздействия лекарства основывается на его способности ингибировать биосинтез белков на рибосомальном уровне.
Активный компонент проникает в клетки внутрь и подавляет процесс размножения расположенных внутри клеток возбудителей.
Отмечается высокая чувствительность к препарату следующих микроорганизмов:
- грамположительных микроорганизмов Staphylococcus spp., Listeria spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.;
- грамотрицательных микроорганизмов Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Entamoeba histolytiсa, Klebsiella spp., Shigella spp., E. coli, Salmonella spp., Enterobacter, Treponema spp., Bacteroides spp.
- Наиболее чувствительными к антибиотику являются Haemophilus influenzae и внутриклеточные патогены.
- Отмечается активность Доксициклина гидрохлорида к большинству возбудителей опасных болезней: туляремии, чумы, легионелл, сибирской язвы, холерного вибриона, бруцелл, риккетсий, хламидиоза, орнитоза, трахомы, пситтакоза и др.
- Лекарство не действует на возбудителей протея (большинство штаммов), синегнойной палочки, также нечувствительны к его воздействию грибы.
- Этот препарат оказывает менее выраженное негативное воздействие на микрофлору кишечника, но по выраженности антибактериальной активности препарат превосходит действие природных тетрациклинов.
- Отмечается более длительное действие препарата и более высокая активность по сравнению с окситетрациклином и тетрациклином.
Фармакокинетика и фармакодинамика
После приема внутрь всасывание Доксициклина гидрохлорида происходит быстро, уровень биодоступности составляет 95%. При приме перорально эффективная концентрация активного вещества сохраняется на протяжении от 18 до 24 часов.
Антибиотик хорошо проникает в большинство жидкостей и тканей. Его терапевтические концентрации отмечаются в тканях глаза. Выводится из организма с желчью, а также с мочой.
Может кумулировать при введении повторно, а также при нарушении функции почек.
Показания к применению
Доксициклина гидрохлорид назначается взрослым пациента, а также детям после 8-летнего возраста при болезнях, которые были вызваны микроорганизмами, чувствительными к его воздействию.
Средство целесообразно применять при:
- иерсиниозе, боррелиозе, бруцеллезе, гранулоцитарном эрлихиозе, дизентерии, малярии, холере, болезни Лайма;
- болезнях дыхательных путей и ЛОР-органов (при бронхите, синусите, тонзиллите, отите, плеврите, пневмонии);
- инфекционных болезнях мочевыводящих и желчевыводящих путей;
- гинекологических болезнях, связанных с инфекционными возбудителями (при эндометрите, эндоцервиците);
- гнойных инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей (при флегмонах, абсцессах, фурункулезе и др.);
- при язвенных инфекционных кератитах;
- с целью профилактики проявления инфекций после хирургических вмешательств, абортов, а также для профилактики осложнений после перенесенных вирусных инфекций и др.
В качестве альтернативного препарата назначается для лечения сифилиса в том случае, если отсутствует эффекта бензилпенициллина, либо у пациента проявляется аллергия к пенициллинам.
Противопоказания
Нельзя проводить лечение препаратом Доксициклина гидрохлорид в следующих случаях:
Побочные действия
При лечении средством могут развиваться такие побочные эффекты:
- расстройства пищеварительной системы;
- аллергические проявления;
- раздражение слизистых оболочек;
- фотосенсибилизация;
- изменение оттенка зубной эмали;
- нейтропения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения;
- ухудшение состояния при красной волчанке;
- изменение лабораторных показателей крови;
- дисбактериоз, суперинфекция (при условии продолжительного лечения).
Инструкция по применению Доксициклина гидрохлорида (Способ и дозировка)
Инструкция предусматривает, что препарат применяют перорально, в процессе приема пищи или после еды. В первые сутки лечения доза препарата должна составлять 0,2 г. Дозу нужно разделить на два приема в равных частях. Начиная со второго дня, как правило, назначают по 0,1 г Доксициклина гидрохлорида в сутки.
При условии, что заболевание протекает тяжело, в первый день и далее доза лекарства должна составлять 0,2 г.
Дети от 8 до 12 лет должны получать в первый день лечения дозу, взятую из расчета 4 мг средства на 1 кг веса ребенка. Если инфекция протекает тяжело, дозировка не изменяется и в последующие дни. Если симптомы умеренные, со второго дня дозу нужно брать из расчета 2 мг на 1 кг веса ребенка.
Подросткам после 12 лет назначают Доксициклина гидрохлорид во взрослой дозировке. Лечение, как правило, продолжается от 7 до 10 дней.
Передозировка
В случае передозировки у пациента могут отмечаться временная потеря слуха, расстройство пищеварительной системы. В таком случае следует практиковать симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Доксициклина гидрохлорид не следует принимать одновременно с препаратами, в составе которых есть ионы металлов. Это антациды, которые содержат соли кальция, алюминия, магния, а также препараты, в составе которых есть ионы цинка, марганца, железа, так как при такой комбинации возможно образование неактивных хелатов.
Холестирамин угнетает процесс всасывания доксициклина.
При одновременном приеме Фенитоина, барбитуратов, Карбамазепина в сыворотке снижается концентрация доксициклина.
Доксициклин понижает эффективность пенициллина, оральных противозачаточных средств. Совместный прием Доксициклина гидрохлорид и оральных противозачаточных увеличивает вероятность кровотечения.
Если существует необходимость одновременного лечения антикоагулянтами, необходимо проводить тщательный контроль процесса свертывания крови.
Условия продажи
Можно приобрести по рецепту.
Условия хранения
Температура хранения — от 15° до 25°C. Нужно беречь средство от детей.
Срок годности
4 года.
Особые указания
- Чтобы не допустить изъязвлений пищевода, лекарство следует принимать, обильно его запивая.
- Нельзя подвергаться воздействию прямых лучей солнца или УФ-лучей в дни лечения, а также на протяжении4-5 дней после завершения терапии.
- Если у больного диагностирована печеночно-почечная недостаточность, нужно тщательно контролировать состояние почек и печени.
- При условии продолжительного лечения важно проводить регулярный контроль периферической крови, определение азота и мочевины в крови, проводить печеночные пробы.
- Если в процессе лечения развиваются реакции фотосенсибилизации и аллергические проявления, нужно отменить антибиотик.
Доксициклин образует комплекс с кальцием в костной ткани, которая формируется. Это важно учитывать, так как при назначении средства во время формирования зубов может необратимо измениться их цвет.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:ВибрамицинДоксициклинЮнидокс СолютабОлететрин
Аналогами препарата Доксициклина гидрохлорид являются средства Доксициклин, Юнидокс Солютаб, Биоциклинд, Вибрамицин, Биостар, Абадокс, Доксиграм, Доксацин, Доксилен, Доксипан, Доксилин, Экстрациклина, Изодокс, Ламподокс и др.
Для детей
Не применяется для лечения детей до 8 лет, так как лечение тетрациклинами способно спровоцировать необратимое изменение цвета зубов, замедление формирования скелета, гипоплазию эмали.
С алкоголем
Нельзя применять антибиотик с алкоголем, так как спиртное усиливает токсический эффект Доксициклина гидрохлорида.
При беременности и лактации
Лечение этим антибиотиком при беременности, а также при естественном вскармливании противопоказано, так как активное вещество может проникать сквозь плаценту и негативно влиять на процесс развития плода.
Отзывы
Отзывы о препарате в сети оставляют разные. Есть положительные мнения об эффективности средства, но, в тоже время, встречаются и отзывы о том, что антибиотик спровоцировал проявление побочных эффектов, в частности расстройства пищеварительной системы.
Цена Доксициклина гидрохлорида, где купить
Цена упаковки лекарства — от 25 рублей.
Аналоги лекарства Доксициклина гидрохлорид
Доксициклин Печать списка аналогов Доксициклин (Доксициклин) антибиотик тетрациклин капсула, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, таблетки, таблетки с оболочкой
полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникает в клетку, действует на внутриклеточные патогены. Он ингибирует синтез белка в микробной клетке, нарушает связь транспортной аминоацильной РНК с субъединицей 30S рибосомальной мембраны.
https://www.youtube.com/watch?v=CDm3RZjOJPc
Очень чувствительны к: грамположительным микроорганизмам Staphylococcus spp. (включая Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.
; и грамотрицательным микроорганизмам: Ниссерия гонорея, ниссерия менингитидис, гемофильный грипп, клебсиелла, энтамеба гистолитика, кишечная палочка, шигелла, энтеробактер, сальмонелла, иерсиния (ранее пастерелла), бактерицидные виды, трепонема (в том числе штаммы, устойчивые к другим штаммам), бактерицидные виды.
антибиотики, такие как современные пенициллины и цефалоспорины). Наиболее чувствительны гемофильный грипп (91-96%) и внутриклеточные патогены.
Доксициклин эффективен против большинства патогенов опасных инфекционных заболеваний: чума, туляремия, сибирская язва, легионелла, бруцелла, холера вибрион, риккетсия, сапонификатор, хламидия (возбудители орнитоза, пситтакоза, трахомы, венерической гранулемы). Не влияет на большинство белковых штаммов, головоногие и грибы.
В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда, оказывает давление на кишечную флору, отличается от них более полным поглощением и большей продолжительностью действия. Доксициклин превосходит природные тетрациклины по степени антибактериальной активности.
В отличие от тетрациклина и окситетрациклина, доксициклин обладает более высокой терапевтической эффективностью, которая проявляется в лечении в 10 раз меньшими дозами и большей продолжительностью действия. Есть перекрестное сопротивление другим.
против тетрациклинов и пенициллинов.
Показания
- Инфекционные и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: Инфекции дыхательных путей (фарингит, острый и хронический бронхит, трахеит, бронхопневмония, дробная пневмония, абсцесс легких, плевральная эмпиема);
- ЛОР-инфекции (отит, тонзиллит, синусит и др. ЛОР-инфекции (отит, тонзиллит, синусит и др.) ); тетрациклины и пенициллины.
- Инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, микоплазмоз мочеполовой системы, эндометрит, эндоцервицит, острый орхипепидидидимит; гонорея);
- Инфекции желчевыводящих и желудочно-кишечных органов (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, дорожная диарея);
- Инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, нарывы, фурункулы, панарея, инфицированные ожоги, раны и др. ); Инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, нарывы, фурункулы, панаррея, инфицированные ожоги, раны и т.д.). ). );
глазные инфекции, сифилис, иерсиния, иерсиноз, легионеллез, риккетсиальная оспа, хламидиоз различных локализаций (включая простатит и проктит), лихорадка Ку, Пятнистая лихорадка Скалистых гор, брюшной тиф (включая сыпь, рецидив), Болезнь Лайма (боррелиоз), боррелиоз и другие, бациллярная и амёбная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия комбинированная терапия включает в себя лептоспироз, трахому, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит
Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярия, вызванная Plasmodium falciparum во время краткосрочных поездок (менее 4 месяцев) в районы, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или сульфадоксину пириметамина.
Противопоказания
гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печёночная недостаточность, лейкопения, беременность (II-III триместр), лактация, детство (до 8 лет — возможность образования нерастворимых комплексов Са2+ с осаждением в скелет, эмаль и дентин), при внутривенной — миастения.
Побочные действия
Нервная система: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек головы зрительного нерва), токсическое воздействие на ЦНС (головокружение или нестабильность).
Из пищеварительной системы: тошнота, запор или диарея, глоссит, дисфагия, эзофагит (также эрозивный), гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (из-за пролиферации устойчивых штаммов стафилококков).
- Аллергические реакции: макулопапулярная сыпь, зуд кожи, гиперемия, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.
- гемолитической анемии, тромбоцитопении, нейтропении, эозинофилии.
- Прочее: фотосенсибилизация, суперинфекция; стойкое обесцвечивание эмали, воспаление в аногенитальной области промежности.
- Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз.
Применение и дозировка
V/инъекция предпочтительна при тяжелых формах гнойных гнойных заболеваний, когда необходимо быстро вырабатывать высокую концентрацию в крови и в случаях, когда оральный прием затруднен. Как можно быстрее переключитесь на прием внутрь.
В/в капельнице, в виде раствора, подготовленного extempore Для этого 0,1 или 0,2 г растворяют в 5-10 мл воды для инъекций, а затем добавляют в 250 мл или 500 мл 0,9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. Концентрация в инфузионном растворе должна быть не более 1 мг/мл и не менее 0,1 мг/мл.
Продолжительность инфузии в зависимости от дозы (0,1 или 0,2 г) — 1-2 ч при норме введения 60-80 капс/мин. Во время инфузии растворы должны быть защищены от света (солнечного и электрического).
Продолжительность инфузионного лечения — 3-5 дней, при хорошей переносимости — 7 дней с последующим переходом (при необходимости) на пероральный прием.
https://www.youtube.com/watch?v=R9I8ZilnuYc
При воспалительных заболеваниях органов малого таза у женщин острой стадии — ж/б, 0,1 г каждые 12 часов, обычно в сочетании с цефалоспоринами 3-го поколения; затем продолжение терапии доксициклином перорально, 0,1 г дважды в день в течение 14 дней.
Внутри, у взрослых и детей с массой тела более 45 кг, средняя суточная доза составляет 0,2 г в первый день (разделенная на 2 дозы — 0,1 г дважды в день), затем 0,1 г/сутки (для 1-2 доз). При хронических инфекциях мочевыделительной системы — 200 мг/сут. на весь период терапии.
При лечении гонореи назначается по одной из следующих схем: острый несложный уретрит — доза лечения 0,5 г (1 инфузия — 0,3 г, затем 2 — 0,1 г с интервалом 6 ч) или 0.
1 г в сутки до полного излечения (женщины) или 0,1 г 2 раза в сутки в течение 7 дней (мужчины), при сложных формах гонореи доза излечения — 0,8-0,9 г, которая делится на 6-7 доз (0.
3 г — 1 прием, затем с интервалом в 6 часов на 5-6 последующих).
При лечении сифилиса — 0,3 г/сутки не менее 10 дней (внутренне или внешне).
При несложных инфекциях мочевыводящих путей, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, — 0,1 г/сутки дважды в течение не менее 7 дней.
При инфекциях мужских половых органов — 0,1 г дважды в день в течение 4 недель.
Лечение малярии, устойчивой к хлорохину — 0,2 г/сутки в течение 7 дней (в сочетании с шизоновым ЛС — хинином); профилактика малярии — 0,1 г один раз в день за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; дети старше 8 лет — 2 мг/кг один раз в день.
диарея ‘путешественники’. (профилактика) — 0,2 г в первый день поездки (при 1 посещении или 0,1 г дважды в день), затем 0,1 г один раз в день за все время пребывания в регионе (не дольше 3 недель).
Лечение лептоспироза — 0,1 г внутривенно дважды в день в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — 0,2 г один раз в неделю во время пребывания в неблагополучном регионе и 0,2 г в конце поездки.
Профилактика инфекций после медикаментозного аборта — 0,1 г 1 ч до и 0,2 г 30 мин после аборта.
Для прыщей — 0,1 г/день, курс — 6-12 недель.
Максимальные суточные дозы для взрослых — до 0,3 г/сутки или 0,6 г/сутки в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
У детей в возрасте 9-12 лет с массой тела до 45 кг среднесуточная доза в первые сутки составляет 4 мг/кг, затем — 2 мг/кг в сутки (в 1-2 дозах). В случае тяжелого течения инфекции 4 мг/кг вводится каждые 12 часов.
При тяжелой печеночной недостаточности необходимо уменьшать суточную дозу доксициклина по мере его постепенного накопления в организме (риск гепатотоксического эффекта).
Особые указания
- Для предотвращения местного раздражения (эзофагита, гастрита, язвенной болезни желудочно-кишечного тракта) рекомендуется принимать его в течение дня с большим количеством жидкости, пищи или молока.
- В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничить воздействие солнца во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
- При длительном применении необходимо периодически проверять печень и кроветворные органы.
- может маскировать проявления сифилиса, поэтому для микроинфицирования требуется ежемесячный серологический тест в течение 4 месяцев, если это возможно.
Все тетрациклины образуют стабильные комплексы с Са2+ в любой костной ткани.
В связи с этим прием при развитии зубов может привести к длительному окрашиванию зубов в желто-серо-коричневый цвет и гипоплазии зубной эмали.
Во время инфузии раствор должен быть защищен от света (солнечного и искусственного), его нельзя вводить одновременно с другими препаратами.
Возможно, что уровень катехоламина в моче при определении методом флуоресценции ложно повышается. При исследовании биопсии щитовидной железы у пациентов, получавших доксициклин в течение длительного времени, возможно темно-коричневое окрашивание тканей микролекарственными препаратами без нарушения их функции.
https://www.youtube.com/watch?v=rc13wxYu-R8
В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое воздействие на развитие плода (задержка скелетного развития) — он блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие распад коллагена и протеогликанов) в хрящевой ткани, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.
Фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы, если доза увеличена выше 4 г и концентрация в крови не увеличивается.
В качестве препарата ‘первой линии’ он назначается пациентам до 65 лет с обострением хронического бронхита (в том числе бронхиальной астмы) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны гемофильным гриппом).
эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, хламидиозным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острого простатита и инфекций мочевыводящих путей, вызванных кишечной палочкой.
В сочетании с хинином является высокоэффективным средством лечения малярии.
Взаимодействие
- Поглощение уменьшается при помощи антацидов, содержащих Al3+, Mg2+, Ca2+, препаратов Fe, бикарбонат натрия, Mg2+, содержащих слабительные вещества, колистерамин и кишечную палочку, поэтому их использование следует разделить на 3-х часовые интервалы.
- За счет ингибирования микрофлоры кишечника снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямого антикоагулянта.
- В сочетании с бактерицидными антибиотиками, препятствующими синтезу клеточных стенок (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
- Снижает надежность контрацепции и увеличивает частоту ‘прорывных’ кровотечений на фоне эстрогенсодержащих оральных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряющие метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.
Одновременное применение ретинола повышает внутричерепное давление.
Отзывов о лекарстве Доксициклина гидрохлорид: 0
Напишите свой отзыв
Вы используете доксициклиновый гидрохлорид в качестве аналога или наоборот?
ДОКСИЦИКЛИН
Клинико-фармакологическая группа
Антибиотик тетрациклиновой группы
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы | 1 капсула. |
Доксициклин гидрохлорид | 100 мг |
10 шт — контур сетки (1) — картонная упаковка.10 шт — контур сетки (2) — картонная упаковка.
Фармакологическое действие
Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра. Проникает в клетку, действует на внутриклеточные патогены. Он ингибирует синтез белка в микробной клетке, нарушает связь транспортной аминоацильной РНК с субъединицей 30S рибосомальной мембраны.
Грамположительные микроорганизмы высокочувствительны : Staphylococcus spp. (включая Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp, Листария spp.
; Actinomyces israeli; и грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus fluenzae, Klebsiella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp. и Bordetella pertussis. Бактерициды spp., Treponema spp. (включая штаммы, устойчивые к другим антибиотикам).
антибиотики, такие как современные пенициллины и цефалоспорины) Наиболее чувствительны гемофильный грипп (91-96%) и внутриклеточные патогены.
Доксициклин эффективен против большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний : чумы (Yersinia spp.), туляремии (Francisella tularensis), сибирской язвы (Bacillus anthracis), легионеллы spp, Брюссела (Brucella spp.
), холера (Vibrio cholera), Rickettsia spp.
), сок (Actinobacillus mallei), хламидия (Chlamydia psittaci), пситтакоз (Rickettsia formis psittacosi), трахоматит (Chlamydia trachomatis); венерические гранулематиты (Calymmatobacterium granulomatis), малярия (Plasmodium falciparum), амёбная дизентерия (Entamoeba histolytica).
Он действует на большинство белковых штаммов, синагожных бактерий и грибов.
В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклина, он давит на кишечную флору, отличается от них более полным поглощением и большей продолжительностью действия. Доксициклин превосходит природные тетрациклины по степени антибактериальной активности.
В отличие от тетрациклина и окситетрациклина, доксициклин обладает более высокой терапевтической эффективностью, которая проявляется в лечении в 10 раз меньшими дозами и большей продолжительностью действия.
Есть перекрестная устойчивость как к другим тетрациклинам, так и к пенициллинам.
Фармакокинетика
Поглощение происходит быстро и высоко (около 100%). Поглощение не оказывает существенного влияния на скорость поглощения.
Имеет высокую растворимость в липидах и низкое сродство к связыванию ионов кальция (Ca2+). После перорального введения 200 мг время достижения максимальной концентрации плазмы составляет 2.
5 ч, максимальная концентрация плазмы — 2,5 мкг/мл, через 24 ч после приема — 1,25 мкг/мл.
связывание с белками плазмы — 80-93%.
Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 минут после приема находится в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, простате, тканях глаз, плевральной и восходящей жидкости, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых пазух и лобных пазухах, в жидкости десен. Плохое проникновение в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяемый в грудном молоке. Объем распределения составляет 0,7 л/кг.
Метаболизирует в печени до 30-60%. Период полураспада — 10-16 часов (в основном 12-14 часов, в среднем 16,3 часа). В случае повторных инъекций препарат может накапливаться. Он накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и в костной ткани.
В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция (Ca2+). Его получают с желчью, где он встречается в высоких концентрациях.
Инвертируется при рециркуляции печени кишечника и выделяется через кишечник (20-60%); 40% дозы выделяется через почки в течение 72 часов (из них 20-50% — в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности — только 1-5%.
У пациентов с нарушением функции почек или азота секреция желудочно-кишечного тракта является важным экскреторным путем.
Показания
- Инфекционные и воспалительные заболевания, вызванные восприимчивыми микроорганизмами: Инфекции дыхательных путей (фарингит, острый и хронический бронхит, трахеит, бронхопневмония, дробная пневмония, абсцесс легких, плевральная эмпиема);
- Инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.). инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.); инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.); инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.).
- Инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, микоплазмоз мочеполовой системы, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиепидидидимит; гонорея);
- желчевыводящие и желудочно-кишечные инфекции (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, ‘понос путешественника’);
- кожные и мягкотканные инфекции (флегмоны, нарывы, фурункулы, панарея, инфицированные ожоги, раны и т.д.) ); Инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, нарывы, фурункулы, панаррозия, инфицированные ожоги, раны и т.д.). ); инфекции кожи и мягких тканей. );
- глазные инфекции, сифилис, иерсиния, иерсиноз, легионеллез, риккетсиальная оспа, хламидиоз различных локализаций (в т. простатит и проктит), Q лихорадка, Скалистая гора пятнистая лихорадка, брюшной тиф (в том числе сыпь, клещевой, рецидивирующий), Болезнь Лайма (Арт. — Комбинированная терапия включает в себя лептоспироз, трахому, пситтакоз, орнитоз и гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;
- профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярия, вызванная Plasmodium falciparum во время кратковременных поездок (менее 4 месяцев) в район, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или сульфадоксину пириметамина;
- в качестве препарата ‘первого ряда’ назначается пациентам до 65 лет при обострении хронического бронхита (тел. включая бронхиальную астму) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны гемофильным гриппом). Эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у больных с муковисцидозом, хламидиозным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острого простатита и инфекций мочевыводящих путей, вызванных кишечной палочкой.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к доксициклину, компонентам лекарств, другим тетрациклинам;
- Дефицит лактазы;
- Непереносимость лактозы;
- Глюкозо-галактозная малабсорбция;
- Порфирия;
- Острая печёночная недостаточность;
- лейкопения;
- детство (до 12 лет — возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Ca2+) с отложением в костном скелете, эмали и дентина);
- детей после 12 лет с массой тела до 45 кг.
Дозировка
- Внутри помещения, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 45 кг средняя суточная доза — 200 мг в первый день (разделенная на 2 сеанса — 100 мг два раза в день), затем 100 мг/сут.
- При хронических инфекциях мочевыделительной системы — 200 мг/сутки в течение всего периода лечения.
- При лечении гонореи назначается по одной из следующих схем: острый несложный уретрит — в дозе 500 мг (1 инфузия — 300 мг, затем 2 — 100 мг с интервалом в 6 ч) или 100 мг/сут. до полного? (для женщин) или 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней (для мужчин); для сложных форм лечения гонореи -800-900 мг, распределенных по 6-7 уколам (300 мг — 1 укол, затем с интервалом в 6 часов для 5-6 уколов подряд).
- При лечении сифилиса — 300 мг/сутки не менее 10 дней.
- При несложных инфекциях мочевыводящих путей, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis , назначайте 100 мг дважды в день в течение как минимум 7 дней.
- Инфекции мужских половых органов — 100 мг дважды в день в течение 4 недель. Лечение хлорохиностойкой малярии — 200 мг/сутки в течение 7 дней (в сочетании с препаратами Шизонтик — хинин); профилактика малярии — 100 мг один раз в день за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения;
- диарея ‘путешественники’ (профилактика) — 200 мг в первый день поездки (за 1 посещение или 100 мг дважды в день), 100 мг один раз в день за все время пребывания в регионе (nic
- Лечение лептоспироза — 100 мг внутрь 2 раза в день в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — 200 мг один раз в неделю во время пребывания в менее благоприятной зоне и 200 мг в конце путешествия.
- Профилактика инфекций после медикаментозного аборта — 100 мг за 1 час до аборта и 200 мг за 30 минут после аборта.
- Для прыщей — 100 мг/день, курс — 6-12 недель.
- Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут. или 600 мг/сут. в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
- При тяжелой печеночной недостаточности необходимо снизить суточную дозу доксициклина по мере его постепенного накопления в организме (риск гепатотоксического эффекта).
- Из нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отечность диска зрительного нерва), токсическое воздействие на центральную нервную систему (головокружение или нестабильность),
- нарушение обмена веществ: анорексия.
- Из органов слуха и вестибулярной системы: Тиннитус.
- Со стороны зрения: Затуманенное зрение, скотома и диплопия из-за повышенного внутричерепного давления.
Из пищеварительной системы: Тошнота, запор или понос, боли в животе, глоссит, дисфагия, эзофагит (в том числе эрозивный), гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, псевдомембранозный колит, энтероколит (вследствие пролиферации устойчивых штаммов стафилококков).
- Аллергические реакции: макулопапулярная сыпь, зуд, гиперемия, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, сыпь в волчанке, отшелушивающий дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона.
- Из сердечно-сосудистой системы: Перикардит, пониженное артериальное давление, тахикардия, мультиформная эритема.
- Со стороны кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.
- Из гепатобилиарной системы: дисфункция печени, повышенная печеночная трансаминаза, аутоиммунный гепатит, холестаз.
- костно-мышечный Устройство: Артралгия, миалгия.
- Функция травмы почек и мочевыводящих путей: Повышение уровня остаточного азота мочевины.
Другие: фотосенсибилизация, суперинфекция; постоянное изменение цвета эмали, воспаление в аногенитальной зоне. Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.
Передозировка
симптомы: При приеме высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени, возможны нейротоксические реакции: головокружение, тошнота, рвота, конвульсии, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка активированным углем, симптоматическая терапия, внутреннее назначение антацидов и сульфата магния для предотвращения всасывания доксициклина. Нет никакого специфического противоядия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Лекарственное взаимодействие
Поглощение уменьшается при помощи антацидов, содержащих соли алюминия (Al3+ ), кальция (Ca2+) и магния (Mg2+), железа (Fe), бикарбоната натрия, слабительных с солями магния (Mg2+), колистерина и радхипола, поэтому их использование следует разделить в интервале 3 часов.
За счет подавления микрофлоры кишечника снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямого антикоагулянта.
В сочетании с бактерицидными антибиотиками, препятствующими синтезу клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Снижает надежность контрацепции и увеличивает частоту ‘прорыва’ кровотечений на фоне эстрогенсодержащих оральных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряющие метаболизм доксициклина, снижающие его концентрацию в плазме крови.
Острая почечная недостаточность или даже смерть возможны при одновременном использовании с метоксифлураном.
Одновременное использование ретинола повышает внутричерепное давление.
Особые указания
Для предотвращения локальных раздражений (эзофагита, гастрита, язвенной болезни слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется принимать препарат в течение дня с большим количеством жидкости и пищи. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации, необходимо ограничить воздействие солнечных лучей во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
При длительном применении необходимо периодически проверять функцию органов печени и кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, поэтому при микроинфекции необходимо по возможности ежемесячное серологическое обследование в течение 4 месяцев. Все тетрациклины образуют стабильные комплексы с ионами кальция (Ca2+) в каждой костной ткани.
В этом контексте поглощение в период развития зубов может привести к длительному окрашиванию зубов в желто-серо-коричневый цвет и гипоплазии зубной эмали. Возможно, что содержание катехоламинов в моче ложно увеличивается при их определении методом флуоресценции.
При исследовании биопсии щитовидной железы у пациентов, долгое время получавших доксициклин, возможна темно-коричневая окраска тканей в микролекарствах без нарушения их функции.
В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое воздействие на развитие плода (задержка скелетного развития) — он блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие распад коллагена и протеогликанов) в хрящевой ткани, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе. При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не увеличивается.
При применении препарата возможно развитие поноса, вызванного диффициентом Клостридия, как до приема препарата, так и через 2-3 недели после окончания лечения.
В легких случаях достаточно прекратить лечение и использовать ионообменные смолы (колестерамин, колстеполь), в тяжелых случаях достаточно компенсировать потерю жидкости, электролита и белка, назначить ванкомицин, бацитрацин или метронидазол.
Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, применять не следует.
Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых умственных и моторных навыков.
Беременность и лактация
Применение препарата во время беременности противопоказано, так как препарат, проникая через плаценту, может нарушить нормальное развитие зубов, вызвать депрессию роста скелетной кости плода и вызвать жировой инфильтрат в печень.
Доксициклин противопоказан во время лактации. При необходимости применения препарата грудное вскармливание должно быть прервано на время лечения.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 12 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Са2+) с отложением в костях, эмали и дентине); а также детям после 12 лет с массой тела до 45 кг.
Применение возможно у детей старше 12 лет с массой тела более 45 кг в зависимости от схемы дозировки.
При нарушениях функции печени
Противопоказано при тяжелой печеночной недостаточности. При наличии тяжелой печеночной недостаточности необходимо снизить суточную дозу доксициклина, так как он постепенно накапливается в организме (риск гепатотоксического эффекта).
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
В сухом помещении, вдали от света, при температуре не выше 25 °C. Держитесь подальше от детей. Срок годности — 4 года.
https://www.youtube.com/watch?v=0S72ukl6l4I
Описание DOXYCICLIN основано на официально одобренной инструкции по эксплуатации и одобрено производителем.
Вы нашли ошибку? Выделите его и нажмите Ctrl+Enter.
«Доксициклина гидрохлорид»: инструкция по применению антибиотика и аналоги
Инфекционные заболевания встречаются у многих людей. Они сопровождаются неприятными симптомами, от которых хочется избавиться как можно быстрее. Перед началом лечения таких заболеваний изучите инструкцию по применению ‘Гидрохлорид-диоксициклина’.
Состав, форма выпуска и упаковка «Доксициклина»
Рекомендуется заранее ознакомиться с составом препарата, чтобы понять, из чего он состоит. При изготовлении лекарства добавьте доксициклин, который является основным действующим веществом. К другим микроэлементам относятся стеарат магния, лактоза и моногидрат.
Препарат выпускается в виде капсул, которые могут быть окрашены в серый, красноватый или белый цвет. Внутри капсул находится измельченный желтоватый порошок. Продукт продается в маленьких упаковках по десять капсул.
Гидрохлорид также можно найти в аптеках, изготовленных в ампулах. В одной упаковке они продают 5-10 ампул.
Фармакологическое действие лекарства
Все пациенты, употребляющие доксициклин, должны ознакомиться с его фармакологическими свойствами, чтобы понять специфику действия препарата на организм.
Препарат классифицируется как антибиотик с широким спектром действия. Его бактерицидные свойства останавливают выработку белков у болезнетворных микроорганизмов, что приводит к их постепенной гибели. Препарат особенно эффективен против грамположительных бактерий, а также против аэробных бактерий.
Фармакокинетика препарата
После внутреннего применения компоненты препарата практически полностью всасываются из органов желудочно-кишечного тракта.
Некоторые специалисты рекомендуют пить препарат во время еды, так как он положительно влияет на усвоение его компонентов. Лучше всего они проникают в жидкости и мягкие ткани.
Терапевтический эффект сохраняется в течение 5-8 часов после приема капсул, после чего микроэлементы постепенно удаляются. Почки участвуют в удалении препарата и поэтому покидают тело вместе с желчной секрецией или фекалиями.
Показания к использованию лекарственного средства
Перед употреблением препарата необходимо выяснить, когда он используется. Для этого необходимо изучить основные показания к приему лекарства.
‘Доксициклин’ используется для устранения инфекций, вызываемых бактериальными микроорганизмами. В том числе:
- Инфекционные патологии, поражающие дыхательную систему. К ним относятся синусит, хронические формы бронхита и пневмонии.
- Инфекции мочеполовой системы, вызванные бактериями.
- Заболевания, передающиеся половым путем от человека к человеку. Это сифилис, уретрит, гонорея и гранулёма.
Дозы доксициклина лучше известны заранее, поэтому проблем с терапией не возникает. Капсулы принимаются регулярно и без длительных перерывов. Поэтому они пьют ежедневно утром и днем. Суточная доза для взрослого пациента составляет 150 мг в первый день и 90-100 мг в последующие дни.
Продолжительность терапии 1-2 недели, после чего симптомы инфекции должны постепенно исчезать. Если они не исчезнут, нужно продлить лечение.
Применение в детском возрасте, при беременности и лактации
Некоторые считают, что дети не должны использовать доксициклин, но это не так. Вы можете использовать его у пациентов с двенадцати лет. Новорожденным не дают капсул, потому что они могут вызвать побочные эффекты.
При лечении детей и подростков весом 45-50 кг суточная доза составляет 5 мг/кг. В первый день использования дозу можно увеличить до 7 мг/кг. Через неделю дозу следует уменьшить до 3 мг/кг во избежание признаков передозировки. Пациенты старше 17 лет должны получать дозы для взрослых.
https://www.youtube.com/watch?v=8GqEJs5NPJw
Врачи советуют девочкам осторожно использовать доксициклин в любом возрасте беременности. Если вы используете капсулы, цвет ваших зубов может измениться, и они станут желтоватыми.
Обычно этот эффект возникает после длительного применения препарата, но иногда он возникает после нескольких коротких циклов лечения.
Некоторые пациенты также жаловались на гипоплазию эмали.
При кормлении грудью ребенок должен полностью отказаться от препарата, чтобы не навредить плоду.
Возможно ли применение при нарушении функции почек или печени?
Люди с заболеваниями печени и почек должны воздерживаться от приема препарата, потому что он может повредить эти органы.
Передозировка
Длительное употребление доксициклина показывает признаки передозировки препарата в больших количествах. Чаще всего они возникают тогда, когда разрешенная доза превышена несколько раз. Передозировка сопровождается головной болью, поносом, тошнотой и головокружением. Иногда повышенные дозировки приводят к аллергическим реакциям и кожной сыпи.
При возникновении этих осложнений необходимо прекратить лечение и удалить остальные лекарства. Это делается путем мытья желудка.
Возможные побочные действия
Применение ‘Доксициклина’ иногда сопровождается осложнениями, которые влияют на здоровье пациента. Препарат может оказать негативное влияние на работу:
- лимфатической системы. Порфирия, нейтропения и анемия возникают в результате ее неправильного функционирования.
- Иммунитет. Ослабление иммунной системы приводит к тахикардии, перикардиту, крапивнице и анафилактике.
- Центральная нервная система. У подростков и взрослых повышается артериальное давление из-за нарушения функции ЦНС, что приводит к головокружению и головным болям.
Противопоказания к применению
Не всегда можно использовать ‘Доксициклин’, так как препарат противопоказан. Прежде чем использовать это лекарство, вы должны ознакомиться с ними, чтобы выяснить, кто не должен его использовать.
5 Капсулы должны приниматься людьми, не переносящими ингредиенты препарата. Кроме того, капсулы не должны выпивать люди, страдающие почечной или печеночной недостаточностью.
Эти патологии отрицательно влияют на выведение препарата из организма.
Каждый пациент, принимающий эти капсулы, должен заранее понять, как они используются. Следуйте таким рекомендациям при использовании препарата:
- начинают терапевтический курс только после посещения специалиста и определения совместимости с препаратом;
- используют ‘доксициклин’ для профилактики инфекционных заболеваний, капсулы принимают с большим количеством воды;
- в течение всего курса лечения более длительное пребывание на солнечном свете противопоказано;
- при длительном применении препарата необходимо следить за состоянием почек и печени.
Взаимодействие с другими лекарствами
Перед применением ‘доксициклина’ в комплексной терапии необходимо исследовать совместимость с другими препаратами. Капсулы нельзя пить вместе с антацидами, содержащими магний с кальцием и алюминием. Препарат также несовместим с препаратами, содержащими большое количество натрия и железа. Кроме того, врачи настоятельно рекомендуют избегать слабительных.
Совместимость с алкоголем
Некоторые задаются вопросом, совместим ли продукт с алкогольными напитками. Вы не можете комбинировать это лекарство с алкоголем, потому что алкоголь снижает эффективность препарата и в несколько раз ослабляет его бактерицидные свойства.
«Доксициклин» и курение
Курильщики часто принимают этот препарат, но не все знают, что табачные изделия ослабляют терапевтический эффект. Так что если вы принимаете ‘Доксициклин’, вы должны полностью бросить курить.
Условия продажи
Перед покупкой необходимо обратиться к врачу, чтобы поставить диагноз, назначить лечение и выписать рецепт на покупку препарата.
Правила хранения лекарства
Каждый человек, купивший лекарство, должен организовать его хранение на дому. Препарат не следует оставлять на солнце на долгое время, так как под воздействием лучей терапевтический эффект ухудшится и препарат начнет портиться. Кроме того, ‘Доксициклин’ не следует хранить длительное время в помещениях с высокой влажностью и низкими температурами.
Срок годности антибиотика
При оптимальных условиях капсулы хранятся 2-3 года.
Цена на «Доксициклин» и аналоги препарата
Средняя стоимость препарата составляет 40-60 рублей. Однако в аптеках можно найти и другие препараты с аналогичным терапевтическим эффектом.
«Юнидокс Солютаб»
Унидоксный раствор часто используется для лечения ЛОР заболеваний. Этот антибиотик обладает бактерицидным действием, благодаря которому можно быстро ликвидировать инфекции. ‘Унидокс Солутаб’ пьют 7-10 дней в день.
«Олететрин»
Эффективный комбинированный препарат, использующий тетрациклин. ‘Олеттетрин’ используется в борьбе с воспалительными и инфекционными заболеваниями.
Заключение
‘Доксициклин гидрохлорид’ — эффективный препарат, помогающий избавиться от инфекций. Перед применением необходимо ознакомиться с описанием препарата и его основными характеристиками.
https://www.youtube.com/watch?v=0wUAyLZz2Tg
Автор статьи: Калашник Юлия
Доксициклин аналоги
Фармакологический эффект
Полусинтетический антибиотик широкого спектра тетрациклиновой группы. Он обладает бактериостатическим эффектом, ингибируя синтез белка болезнетворных микроорганизмов. Эффективны против грамположительных бактерий: аэробные кокки — Staphylococcus spp. (включая бактерии, продуцирующие пенициллиназу), стрептококк spp. (включая
стрептококк пневмонии); аэробные спорообразующие бактерии — Bacillus anthracis; аэробные неспортообразующие бактерии — Listeria monocytogenes; анаэробные спорообразующие бактерии — Clostridium spp.
доксициклин также активен против грамотрицательных бактерий: аэробные cocci — гонорея Neisseria; аэробные бактерии — кишечная палочка Escherichia, Shigella spp…, сальмонелла spp, Энтеробактер спп., Клебсиэлла спп., Бордетелла коклюш, а для Рикетсии спп., Трепонема спп., Микоплазма спп., Псевдомонас аэрогиноза, Протеус спп., Серратия спп. большинство штаммов бактерий фрагилис, устойчивы к доксициклину.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью поглощается GIT. Поглощение доксициклина незначительно зависит от приема пищи. Он широко распространен в тканях и жидкостях организма.
Связь с белками плазмы 80-95%. Период полураспада 12-22 часа.
Выделяется в неизмененном виде (40%) с мочой, но большая часть дозы выделяется в неизмененном виде с фекалиями за счет желчной секреции. Значения
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в том числе респираторные и ЛОР инфекции; инфекции желудочно-кишечного тракта; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в туберкулезе). в том числе акне); инфекции мочеполовой системы (включая гонорею, первичный и вторичный сифилис); брюшной тиф, бруцеллез, риккетсиальную оспу, остеомиелит, трахому, хламидиоз.
Режим дозировки
Взрослым вводится 200 мг/сутки внутрь или наружу (капельница) в первый день лечения, в последующие дни — 100-200 мг/сутки. Частота приема (или настойки) — 1-2 раза в сутки. Для детей старше 8 лет и весом более 50 кг суточная доза для приема или настойки (капельницы) составляет 4 мг/кг в первые сутки лечения.
В последующие дни — 2-4 мг/кг/сутки в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Частота приема (или настойки) — 1-2 раза в день. Рекомендуемое минимальное время для инфузии 100 мг доксициклина (в концентрации 0,5 мг/мл инфузионного раствора) — 1 час.
Максимальные дозы: для взрослых для суточной дозы внутривенно — 300 мг или 600 мг (в зависимости от этиологии патогена), для внутривенного введения — 300 мг.
Побочный эффект
Из пищеварительной системы: Тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, понос, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, временное повышение уровня печеночных трансаминаз, СКП, билирубин.
Из системы кроветворения: Нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Аллергические реакции: Сыпь на коже, зуд, эозинофилия, редко отек quinquen, фотосенсибилизация.
Другое: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, обесцвечивание у детей.
- Противопоказания
- Беременность, детство (до 8 лет), повышенная чувствительность к тетрациклинам, миастения (при внутривенном введении). Беременность и лактация
Беременность противопоказана. Доксициклин проникает в плаценту. Это может привести к длительному обесцвечиванию зубов, гипоплазии эмали, подавлению роста костей скелета плода и развитию жировой инфильтрации печени. При необходимости применения во время лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Специальные инструкции
Осторожное использование доксициклина при дисфункции печени. Коррекция дозы не требуется при дисфункции почек. Доксициклин не используется у детей до 8 лет, так как тетрациклины (в том числе
доксициклин) вызывают у этой категории пациентов длительное обесцвечивание зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста скелетных костей.
раствор доксициклина для внутривенного введения следует использовать не позднее 72 часов после его приготовления.
- Доксициклин в виде таблеток, капсул, порошка для инъекций включен в список LVLF.
- Взаимодействие препаратов
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют неактивные хелаты с доксициклином, поэтому необходимо избегать их одновременного назначения.
При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме уменьшается за счет индукции ферментов микросомальной печени, что может быть причиной снижения ее антибактериальной активности.
Следует избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами с бактерицидной активностью и в качестве антагонистов бактериостатических антибиотиков (включая доксициклин).
Условия хранения и условия Список B. Хранить в сухом, непрозрачном месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°C. Срок годности указан на упаковке. Не используйте в конце срока годности.
Условия выхода из аптеки: Рецепт.